Hoy dedicamos este post a Paula Bornachea padece Esclerosis Múltiple (EM), se la auto loan td bank diagnosticaron en 2008 y actualmente recibe tratamiento cada 28 días en el hospital para controlar los síntomas de esta patología. Trabaja como profesora y es la autora del blog “Una de cada mil”. Es un blog que cuenta su experiencia , su convivencia con la enfermedad y su día a día. El objetivo de haberlo creado fue compartir experiencias con otros afectados y servir de desahogo y ayuda a otras personas y por supuesto también a ella misma.
Su are there any legitimate bad credit lenders positivismo y afán de superación, es sin duda un ejemplo para aquellas personas que sufren E.M. Su blog, ha tenido mucho éxito en la red sobre todo, porque cuenta la enfermedad de tú a tú, y porque lucha y habla del papel del paciente en el mundo sanitario.
“Una montaña rusa de emociones en las etapas de la enfermedad”, así lo define en una entrevista que la hicieron en “Saludario”, donde cuenta best payday loan consolidation program que és la EM, sus síntomas y como es reconocida en la sociedad. Según dice, “la mayoría de las personas no sabe que es exactamente padecerla, saben que es una enfermedad que no tiene cura pero no comprenden muy bien los síntomas, como el cansancio o los dolores crónicos”
La entrevista completa la podéis ver en: http://saludario.wordpress.com/2014/04/09/una-de-cada-mil-la-vida-con-esclerosis-multiple-em/
Merece la pena que lo visitéis!
Fuente: https://rhbneuromad.wordpress.com/2014/05/14/una-de-cada-mil-la-vida-con-esclerosis-multiple/
