Tratamiento con celulas madre intranasales en la EM

Hoy en día, los commonwealth bank personal loan centrelink nuevos tratamientos y avances en la investigación están dando una nueva esperanza a las personas afectadas por la enfermedad. Los estudios clínicos se están estudiando para determinar su eficacia en la mejora de las complicaciones en los pacientes con EM, a través del uso de las células madreEstos procedimientos pueden ayudar a los pacientes que no responden al tratamiento típico con medicamentos.

Actualmente no existe una cura para la EM, pero  los estudios de tratamiento de células como las que se ofrecen a través StemGenex intentan  frenar la progresión de la enfermedad y limitar sus síntomas o complicaciones. Dado que las células madre adultas tienen la capacidad de diferenciarse en muchos tipos diferentes de células, tales como las requeridas para el buen funcionamiento y la protección de las células nerviosas, el uso de células madre adultas para EM podría ser de gran valor.

StemGenex está estudiando formas de administrar más eficazmente estas células madre adultas directamente a las zonas del cuerpo que más lo necesitan. Uno de estos tratamientos innovadores se llama administración intranasal de células madre que destaca el potencial de un enfoque no invasivo para la administración de terapia celular. Este enfoque plantea como una alternativa mucho más segura y eficaz que el trasplante de las células madre. La administración intranasal funciona proporcionando células madre mesenquimales, un camino para viajar a través de la nariz hasta el cerebro, más allá de la barrera hematoencefálica. 

Un nuevo estudio publicado  por el Centro Médico de Rochester (URMC) muestra cash loan for pensioners por primera vez que las células madre neurales derivadas de células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSCs) podrían tener la clave de un día para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la mielina. Estas condiciones incluyen la esclerosis múltiple y diversas leucodistrofias pediátricas .

Rita Levi-Montalcini

Dirigido por Steven Goldman, los investigadores en un estudio en animales tuvieron éxito en la creación de estas células productoras de mielina. Las células se crean a partir de una línea hiPSC, derivado de las células de la piel humana.Goldman dijo que su estudio,sugiere que un tratamiento a base hiPSC sería eficaz y que las células derivadas de células iPS parecen ser más eficaces que las derivadas de células madre embrionarias. El estudio tiene grandes implicaciones en el campo del tratamiento de condiciones neurológicas resultantes de la pérdida de mielina. La mielina es un material aislante que forma una capa llamada la vaina de mielina, que a su vez juega un papel importante en la función apropiada del sistema nervioso central. Algunos ejemplos indicativos de tales condiciones son la esclerosis múltiple y algunos pediátrica extremadamente raro y condiciones comúnmente fatales llamadasleucodistrofias pediátricos.

La mielina es producida por los oligodendrocitos, un tipo de células derivadas de células madre neurales (NSC). Durante mucho tiempo se ha planteado la hipótesis de que las condiciones relacionadas con la mielina pueden ser tratables con terapias que pudieran suponer una población “fresco” de las células madre neuronales sanas que a su vez diferenciarse en oligodendrocitos regeneran check cash in new britain ct la mielina perdida.

Aunque suena fácil, los investigadores se enfrentan a muchos problemas en el desarrollo de dicho tratamiento. La primera de ellas es que las células madre neurales de la que se derivan de los oligodendrocitos, son células que aparecen más adelante en el desarrollo, a diferencia de las neuronas que se encuentran entre las primeras células que se forman durante la embriogénesis. Goldman, en referencia a NSC-desarrollo, explica:

“Este proceso requiere que comprendamos la biología básica y el desarrollo normal de estas células y, a continuación reproducimos esta secuencia precisa en el laboratorio.”
Luego viene el segundo problema, encontrar una fuente adecuada para derivar de NSCs. La literatura previa sugiere que las células madre embrionarias son un muy buen candidato, pero que vienen con el riesgo de ser rechazados por el sistema inmunológico del receptor. La respuesta a este problema se inducen las células madre pluripotentes que son creados por el propio tejido del paciente (por ejemplo, la piel). Debido a su naturaleza autóloga, rechazo-riesgos son mínimos, y debido a su naturaleza pluripotentes tienen el potencial de transformarse en cualquier tipo de células . Pero aún así, existe el problema de encontrar el método adecuado para inducir iPSCs en NSCs . En este estudio, y después de cuatro años de arduo trabajo, los investigadores URMC se convirtió en el primero en crear con éxito NSCs desde una línea de iPSCs humanos. Según el estudio, cada preparación para crear cantidades suficientes de NSC consolidate student loans hurt credit de CMPI era muy lento, requiriendo casi seis meses. Después de crear una cantidad suficiente de células, los investigadores pasaron a la siguiente etapa, la experimentación en el modelo de ratones con leucodistrofia para probar el grado de eficiencia de las células estaban en el desarrollo de la nueva mielina. Debido a su condición, los ratones fueron capaces de producir cualquier mielina y  para probar las nuevas células madre neurales. Las células madre neurales se extendió rápidamente por todo el cerebro y comenzaron a producir nuevos oligodendrocitos que a su vez comenzaron a producir mielina. Además, durante los 9 meses de seguimiento, no se informó de tumor-actividad, que a veces es un efecto adverso en los  tratamientos de células madre.

Goldman dice que la nueva población de oligodendrocitos era ” denso, abundante y completa “, y el estudio indicó que el proceso de re-mielinización era más eficiente y rápido en comparación con otros grupos de ratones que fueron tratados con NSC embrionarias derivadas de células madre. Ahora planea iniciar un ensayo clínico, que implica el mismo método, en pacientes con esclerosis múltiple, en algún momento de 2015.
 Referencias Wang, S., Bates, J. Li, X., Schanz, S., Chandler-Militello, D ., Levine, C., Maherali, N., Studer, L., Hochedlinger, K., Windrem, M., y Goldman, S. (2013). Derivados-IPSC Células Progenitoras de oligodendrocitos humanos pueden mielinizar y Rescate un modelo de ratón de Congénita Hipomielinización Cell Stem Cell, 12 (2), 252-264 DOI: 10.1016/j.stem.2012.12.002

http://ac.els-cdn.com/S1934590912007072/1-s2.0-S1934590912007072-main.pdf?_tid=0791537c-cfc9-11e3-a269-00000aab0f01&acdnat=1398794987_adc9c8063c2164da191f0be8e4a10587
Para saber mas:

http://blogsclerosismultiple.wordpress.com/2013/12/29/4771/

http://blogsclerosismultiple.wordpress.com/2013/10/26/tratamiento-potencial-para-ela-a-partir-de-las-celulas-madre-del-paciente/

http://blogsclerosismultiple.wordpress.com/2013/04/10/investigadores-espanoles-ponen-en-marcha-un-proyecto-de-investigacion-con-celulas-madre-sobre-la-esclerosis-multiple/

http://www.stemcellsfreak.com/2013/02/iPSCs-neural-stem-cells-myelin-disorders.html#ixzz30IeVg4br

Fuente: http://stemgenex.com/stemcellstudies/multiplesclerosis.html

Publicado en: Noticias médicas
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