Nuevos análisis de datos combinados cash loans in jonesboro ga de los ensayos clínicos Freedoms y Freedoms II, que se presentarán en la edición número 66 de la Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología (AAN), que se celebrará del 26 de abril al 3 de mayo, muestran la eficacia continuada de fingolimod, comercializado como Gilenya por Novartis, en cuatro medidas clave de la actividad de la esclerosis múltiple (EM): la reducción en el número de brotes, la formación de nuevas lesiones detectadas a través de resonancias magnéticas, la pérdida de volumen cerebral y la progresión de la discapacidad.
En concreto, un análisis adicional de estos ensayos demmuestra que un porcentaje significativamente mayor de pacientes tratados con fingolimod, en comparación con placebo, presentaron cash advance loans with no faxing una tasa de pérdida de volumen cerebral comparable a la de personas sin EM.Un resultado importante teniendo en cuenta que la pérdida de volumen cerebral, medida mediante resonancia magnética, comienza en una fase temprana de la enfermedad y se relaciona con la discapacidad a largo plazo (tanto física como cognitiva). «Los pacientes con EM pierden volumen cerebral a un ritmo entre tres y cinco veces superior al de quienes no padecen esta enfermedad, y estos datos pondrán de manifiesto la importancia de un tratamiento que pueda minimizar la pérdida de volumen cerebral en los pacientes», señala David Epstein, director de la División de Novartis Pharmaceuticals.
Además, la compañía presentará además información sobre consolidation loans bad credit history el diseño de Paradigms, el primer ensayo clínico controlado que investiga una terapia modificadora de la enfermedad (TME) en pacientes pediátricos con EM. En colaboración con las agencias reguladoras y los líderes internacionales en EM pediátrica, Novartis ha desarrollado este ensayo con el objetivo de evaluar la seguridad y eficacia de fingolimod en comparación con interferón beta 1-a inyectable en pacientes pediátricos tratados durante 24 meses. Actualmente no existen tratamientos aprobados para la EM pediátrica (poco frecuente, ya que solo entre el 3 y el 5 por ciento de los casos de EM comienzan en este periodo) y no se han realizado todavía estudios controlados de terapias para la EM en esta población.
