enfermedad utilizado para el estudio de la esclerosis múltiple en seres humanos. Las
hallazgo reportado en ratones sugiere un posible nuevo enfoque para
el tratamiento de esta enfermedad humana crónica.
“Hay un mensaje directo
a partir de esto: este péptido paradas de tratamiento
el asalto de la enfermedad autoinmune por
la prevención de las interacciones célula-inmune “
dijo Caroline C. Whitacre, profesor y
silla de virología molecular, inmunología
y la genética médica en el Estado de Ohio
Escuela Universitaria de Medicina y
Salud Pública.
El estudio aparece en la edición del 15 de agosto
de la Journal of Immunology.
En los ratones, el péptido fue capaz de inhibir autoinmune experimental
encefalomielitis (EAE), una enfermedad autoinmune en animales que
se parece mucho a la esclerosis múltiple en seres humanos.
“Incluso después de que la enfermedad está en curso, una sola administración de la
péptido suprime la enfermedad “, dijo Whitacre. “No sabemos
sin embargo, si este tratamiento será eficaz para la EM, pero la implicación es
que la administración de este péptido a un paciente con la enfermedad activa podría
hacer que los pacientes mejor “.
Esto representa la segunda fase de un proyecto de múltiples fases en Ohio
Estado para desarrollar el péptido, describir sus interacciones con las células T
e investigar cómo funciona para suprimir la enfermedad. Un informe
publicado el año pasado en el Journal of Immunology de éstos
investigadores describieron las propiedades químicas del péptido y
los aspectos innovadores del diseño del mimético de péptido.
Células T – células blancas de la sangre que american eagle personal loan za intervienen en la causa de algunos autoinmune
enfermedades como la EM – requieren dos señales durante la activación y
desarrollo de una respuesta inmune. En primer lugar, un receptor en la
superficie de una célula T reconoce una célula que lleva el causante de la enfermedad-
antígeno. En segundo lugar, la molécula de CD28 en una célula T reconoce el
Molécula de CD80 sobre la célula que contiene el antígeno. El péptido – una
fragmento de la molécula CD28 especialmente diseñado – se une a
CD80, interfiriendo con la interacción necesaria para la activación
de la célula T. El péptido se desarrolló en el estado de Ohio por el cáncer
investigador Pravin Kaumaya y el estudiante graduado Mythily
Srinivasan.
Los investigadores predicen que para la prevención de la célula T de conseguir la
segunda señal que necesita para comenzar su ataque, el péptido en efecto mata
la célula T y detiene la expansión de la enfermedad activa.
“Aumentar el número de células blancas de la sangre específicas es una de las
principales objetivos del sistema inmunológico. Una vez que las células T están expuestos a
su antígeno específico, que se expande la población de células “, Whitacre
, dije. “En el caso de enfermedades autoinmunes, sin embargo, la expansión de
linfocitos dirigidos contra antígenos propios es perjudicial para la
host. En los casos donde las células inmunes atacan el anfitrión, la muerte de una
De células T es un resultado deseable “.
En tanto EAE y la esclerosis múltiple, las células inmunes atacan la mielina
vaina que rodea los nervios en el cerebro y la médula espinal. Esto conduce
a apply for a loan with fair credit la debilidad, pérdida de coordinación y otros problemas neurológicos
que caracterizan a estas enfermedades. EM, una enfermedad crónica que
generalmente afecta a los adultos jóvenes, se caracteriza por una
patrón de ataque remitente-recidivante en la mayoría de los pacientes con EM.
Cerca de 300.000 personas son diagnosticadas con EM en los Estados Unidos.
No hay ni una sola causa conocida ni universalmente eficaz
tratamiento para la enfermedad, que ha sido documentado para 130
años.
Kaumaya, profesor de obstetricia y ginecología y
microbiología y un investigador de cáncer en el estado de Ohio de
Centro Integral del Cáncer, es principal colaborador con
Whitacre en el estudio. Él describió la investigación del estado de Ohio como
un paso preclínico temprano para avanzar hacia la aplicación de
tratamiento péptido en ensayos clínicos para pacientes con EM.
“También estamos buscando a su aplicabilidad en otros autoinmune
enfermedad, como en enfermedad injerto contra huésped en el trasplante, “él
, dije. Antes de los ensayos clínicos pueden comenzar, el tratamiento péptido debe ser
demostrado ser seguro y tolerable, además de ser eficaces en estudios
en animales.
“También vamos a estar mirando a lo que está sucediendo en el lugar del curso
enfermedad para que podamos imitar lo que sucede en el cuerpo “, dijo
Whitacre, también Vicepresidente Asociado de Ciencias de la Salud
la investigación y el vicedecano de la investigación en la universidad de Ohio State
Medicina y Salud Pública. “Necesitamos más estudios en profundidad de
el mecanismo de la enfermedad para que podamos ver lo que se puede hacer en el péptidos
cerebro, en el sitio del daño “.
Fuente: http://casabonita.org/2014/11/peptido-suprime-la-enfermedad-esclerosis-multiple-similar.html
